脂质纳米颗粒(LNP)介导的信使RNA (mRNA) COVID-19疫苗能够为公众提供大规模的免疫保护。为了引发针对于SARS-CoV-2感染的强大免疫应答，需要将编码SARS-CoV-2 Spike糖蛋白的mRNA产生的抗原有效地递送并提交给抗原提呈细胞（如树突状细胞(DCs)。鉴于同时的先天免疫刺激可以促进抗原递呈过程，俄亥俄州立大学董一洲教授合成了非核苷酸STING激动剂衍生的氨基脂类(SALs)库，并将其配制成LNPs以用于mRNA的递送。

本文要点：

（1）研究发现，SAL12脂质纳米颗粒(SAL12-LNPs)在递送编码SARS-CoV-2的Spike糖蛋白(S)的mRNA方面性能最优，并可同时激活DCs中的STING通路。

（2）实验结果表明，肌内免疫接种两剂量的SAL12 S-LNPs后可在小鼠体内诱导产生强大的抗SARS-CoV-2中和抗体。

Yuebao Zhang. et al. STING Agonist-Derived LNP-mRNA Vaccine Enhances Protective Immunity Against SARS-CoV‑2. Nano Letters. 2023

DOI: 10.1021/acs.nanolett.2c04883

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.2c04883