肿瘤血管干扰剂(vascular disruption agents, VDAs)能够作为一种临床肿瘤治疗策略。具有广阔的发展前景。然而，由于VDAs存在脱靶效应和重复剂量毒性，因此其整体治疗效果仍会受到限制。为了解决这一问题，南京大学甄叙研究员和蒋锡群教授构建了一种无VDAs的仿生半导体聚合物纳米颗粒(SPN_P)，其能够通过两阶段光操作以精确地破坏肿瘤血管。

本文要点：

（1）SPN_P由作为光热试剂的半导体聚合物纳米颗粒和表面伪装的血小板膜所组成，其能够特异性靶向破裂的血管。在第一次光照射下，体内的SPN_P会产生微热以引发肿瘤血管出血，从而激活凝血级联，并募集更多SPN_P到达损伤血管。由于光热试剂对肿瘤血管的靶向性得到增强，因此其能够在第二次光照射时进行强烈的高温热疗以破坏肿瘤血管，从而完全根除肿瘤，并有效抑制肿瘤转移。

（2）机制研究表明，这种血管破坏策略能够通过减少骨髓源性的抑制细胞来缓解脾肿大，并逆转免疫抑制肿瘤微环境。综上所述，该研究不仅设计了一种光驱动的自募集策略，以通过单剂量仿生疗法增强对肿瘤血管的破坏，而且也证明了血管破坏疗法具有免疫治疗的作用，有利于进一步推动该疗法的临床研究与应用。

Haoze Li. et al. Light-driven Self-recruitment of Biomimetic Semiconducting Polymer Nanoparticles for Precise Tumor Vascular Disruption. Advanced Materials. 2023

DOI: 10.1002/adma.202210920

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202210920