光热CO₂加氢制备多碳化合物是个非常好的反应路径，同时具有非常大挑战。该反应的困难是如何将C1中间体通过构筑C-C化学键的方式生成多碳化合物。

有鉴于此，日本国立物质材料研究所叶金花(Jinhua Ye)、清华大学王定胜（Dingsheng Wang）、西安交通大学欧鸿辉（Honghui Ou）等通过MgAl₂O₄原位生成Co⁰-Co^δ+界面催化位点，实现了优异的C2-4烃类产物产率。

本文要点

（1）

通过实验和理论计算，说明CO₂能够吸附在Co⁰生成C1中间体，缺电子Co^δ+位点降低关键CHCH*中间体的能垒，因此在光照条件Co-CoO_x/MAO实现了1303 μmol g^-1 h^-1的C2-4产率，选择性达到62.5 %，烯烃/烷烃比例达到~11。

（2）

这项研究有助于发展CO₂转化为C2+产物的新型光催化剂。

参考文献

Shangbo Ning, Honghui Ou, Yaguang Li, Cuncai Lv, Shufang Wang, Dingsheng Wang, Jinhua Ye, Co⁰-Co^δ+ Interface Double-Site-Mediated C–C Coupling for the Photothermal Conversion of CO₂ into Light Olefins, Angew. Chem. Int. Ed. 2023

DOI: 10.1002/anie.202302253

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202302253