I型光敏化可有效解决了肿瘤乏氧所引起的光动力治疗(PDT)效果不理想的问题。开发I型光敏模式所面临的挑战之一是如何提高光敏剂自身的电子传递能力。大连理工大学宋锋玲教授发现，使用牛血清白蛋白(BSA)包封热激活延迟荧光(TADF)光敏剂（PS）可以显著增强I型PDT过程，并产生大量的超氧阴离子(O₂^•−)。

本文要点：

（1）实验以BSA为“电子库”，以TADF光敏剂为“电子泵”，设计了一种新型的I型光敏化策略。通过制备纳米光敏剂PS@BSA，研究者能够将BSA和PS的作用整合在一个系统中。

（2）在乏氧条件下，PS@BSA能够在肿瘤细胞中表现出I型PDT的性能。此外，PS@BSA也可以充分利用BSA的肿瘤靶向作用，进而在体内实验中对荷瘤小鼠表现出高效的PDT作用。综上所述，这项工作能够为提高对乏氧肿瘤的PDT效率提供一条新的有效途径。

Wenlong Chen. et al. Integration of TADF Photosensitizer as “Electron Pump” and BSA as“Electron Reservoir” for Boosting Type I Photodynamic Therapy. Journal of the American Chemical Society. 2023

DOI: 10.1021/jacs.3c01042

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.3c01042