癌细胞内含有丰富的抗氧化剂（如谷胱甘肽(GSH)），可以消除活性氧(ROS)，从而降低光动力治疗(PDT)的疗效。此外，PDT所面临的另一个挑战是避免由PDT诱导的乏氧状态所引起的促血管生成因子（如血管内皮生长因子(VEGF)）的上调。有鉴于此，全北国立大学Dongwon Lee通过同时使用光敏剂、GSH消耗剂和VEGF抑制剂来最大化PDT的治疗效果。

本文要点：

（1）为了实现PDT与原位GSH消耗和VEGF抑制的协同治疗作用，实验开发了能够靶向调节肿瘤氧化还原和抗血管生成的纳米组装体(tRAPs)，其由二硫键桥接的硼基苄基碳酸酯(ssBR)、光敏剂(IR780)和靶向肿瘤的明胶通过自组装形成。作为tRAPs的骨架，ssBR能够形成纳米结构以作为光敏剂的载体，并具有消耗GSH和抑制VEGF的能力。

（2）研究表明，tRAPs可有效消耗细胞内GSH，使癌细胞更容易被ROS的破坏，并在近红外激光照射下引起癌细胞的免疫原性细胞死亡(ICD)。在小鼠异种移植肿瘤模型中，tRAPs可优先聚集在肿瘤中，并在激光照射下显著根除肿瘤。综上所述，该研究构建的tRAPs能够为开发用于靶向癌症治疗的自增强光学治疗药物提供一个简单、通用的策略。

Eunkyeong Jung. et al. Tumor-Targeted Redox-Regulating and Antiangiogenic Phototherapeutics Nanoassemblies for Self-Boosting Phototherapy. Biomaterials. 2023

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961223001357