可充电镁(Mg)电池可以提供更高的体积能量密度，并且比传统的锂离子电池更安全。然而，在传统的电解液体系中，由于镁金属负极的钝化或电池部件的严重腐蚀，阻碍了它们的实际应用。

近日，韩国科学技术学院Minah Lee提出了一种化学活化策略来促进在无添加剂的简单盐电解液中可逆的镁化学，即在电池组装之前将镁阳极短暂地浸泡在溶液中，其中活性有机卤化物与镁金属自发反应。

文章要点

1）通过显微分析和光谱分析，研究人员确认了活化过程后镁表面同时形成了由醚络合烷基卤化镁组成的界面相。

2）考虑到扩展的反应表面和定制的界面化学的协同作用，在无氯的Mg(TfSi)₂电解液中，以很小的极化(在1 mA cm⁻²的倍率下低于0.26 V)实现了高度可逆和连续的镁沉积/剥离。

3）研究人员强调了活化镁负极的多功能性，以探索商业可获得的电解液中的潜在正极，以实现高性能的RMBs。

参考文献

A-Re Jeon, et al, Reversible Magnesium Metal Cycling in Additive-Free Simple Salt Electrolytes Enabled by Spontaneous Chemical Activation, ACS Nano, 2023

DOI: 10.1021/acsnano.2c08672

https://doi.org/10.1021/acsnano.2c08672