通过CO氧化偶联反应能够直接合成高附加值α-二酮结构，对于实验室和工业界都具有优势，但是这种CO直接氧化偶联方法的相关研究仍非常罕见。

有鉴于此，南开大学房华毅（Huayi Fang）等报道合成并表征一种非常罕见的共平面双核羟基羰基Co(III)催化剂，这种催化剂含有Schiff碱的大环平面配体以及轴向 μ-κ¹(O):κ¹(O′)桥配体，实现了CO氧化偶联制备乙二酸。

主要内容

（1）

合成催化剂分子的Co(III)-COOH化学键能够通过光激发切断，随后生成乙二酸。催化反应通过光促进的方式通过CO和H₂O作为原料，O₂作为氧化剂，在合成乙二酸的反应中达到优异选择性（>95 %）。反应在温和条件进行，具有原子经济性，并且TON达到38.5。

（2）

¹³C标记、¹⁸O标记实验验证CO和H₂O形成双核Co(III)分子的-COOH、乙二酸产物。这项研究为CO合成提供新方法和路径，设计了一种具有新型催化活性的双金属催化剂。

参考文献

Yingzhuang Xu, Songyi Li & Huayi Fang, Direct synthesis of oxalic acid via oxidative CO coupling mediated by a dinuclear hydroxycarbonylcobalt(III) complex. Nat Commun 14, 2739 (2023).

DOI: 10.1038/s41467-023-38442-4

https://www.nature.com/articles/s41467-023-38442-4