对肿瘤内的Pt(IV)前药进行选择性激活能够最大程度地降低对正常组织的副作用。然而，目前通过化学/光等刺激将Pt(IV)前药还原为Pt(II)的常见策略仍会受到对该还原过程的不良时空控制和光的组织穿透深度较低等问题的限制。有鉴于此，中科院化学所肖海华研究员通过Stille聚合设计了一种伪共轭聚合物PSP-Pt，其主链上含有奥沙利铂的Pt(IV)前药(Oxa(IV))，可以被NIR-II光激活。

本文要点：

（1）研究发现，PSP-Pt能够可以与市售的脂质聚合物mPEG_2k-DSPE共组装成NP^PSP-Pt。

（2）在1064 nm光照射下，NP^PSP-Pt能够在CT26结肠癌小鼠模型中被光激活，从而加速Pt(IV)还原以释放奥沙利铂，最终通过光热效应和化学免疫治疗杀死癌细胞。综上所述，该研究证明了NIR-II光具有加速Pt(IV)还原以用于癌症治疗的应用潜力。

Dongsheng Tang. et al. NIR-II Light Accelerated Prodrug Reduction of Pt(IV)-Incorporating Pseudo Semiconducting Polymers for Robust Degradation and Maximized Photothermal/Chemo-Immunotherapy. Advanced Materials. 2023

DOI: 10.1002/adma.202300048

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202300048