碱金属氢氧化物系统将CO₂捕获为碳酸盐；然而，产生纯CO₂流需要大量能量输入，通常从热循环到900 °C。更重要的是，随后将气相CO₂稳定化为产品会带来额外的能源需求和系统复杂性，包括管理电解液中碳酸氢盐的形成以及在下游分离未反应的CO₂。

在这里，多伦多大学Edward Sargent报道了以碳酸盐形式捕获的CO₂直接电化学转化为多碳(C₂₊)产物。

文章要点

1）研究人员使用中介层和Cu/CoPc-CNTs电催化剂，在300 mAcm^-2和全电池电压为4.1V时实现了47%C₂₊法拉第效率。

2）研究人员报道了56 wt%的C₂H₄，并且在产品气体中没有检测到C₁气体流：CO、CH₄和CO₂合计总量低于0.9 wt%(0.1 vol%)。这种方法避免了再生丢失的CO₂所需的能量，这是之前CO₂到C₂₊报告中出现的一个问题。

参考文献

Lee et al., CO2 electroreduction to multicarbon products from carbonate capture liquid, Joule (2023),

https://doi.org/10.1016/j.joule.2023.05.003