Angew:Fe催化烯烃和亲电试剂偶联
纳米技术 纳米 2023-07-01

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与其他过渡金属相比,Fe具有储量丰富和低毒的优势。构建烷基-烷基化学键是有机化学合成的关键问题,但是Fe催化的烷基亲电试剂C-C偶联反应非常罕见。

有鉴于此,加州理工学院Gregory C. Fu等使用Fe催化剂实现了烷基亲电试剂和烯烃之间的偶联。

主要内容

(1)

该反应使用氢硅烷和烯烃替代金属烷基化试剂,使用Fe(OAc)2和Xantphos和Mg(OEt)2作为催化剂,能够直接对烯烃进行氢硼化氢官能团化反应。

(2)

反应机理研究结果说明,反应通过烷基亲电试剂产生烷基自由基,生成C-C化学键过程的烯烃与Fe生成复合物、β-转移插入步骤是可逆的。

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参考文献

Xiaoyu Tong, Ze-Peng Yang, Carlos E. Del Angel Aguilar, Gregory C Fu, Iron-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of Alkyl Electrophiles with Olefins, Angew. Chem. Int. Ed. 2023

DOI: 10.1002/anie.202306663

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202306663

 


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