表面重构在电化学条件下会产生真实的活性物种，合理的、有针对性的调控重构是构建高活性催化剂的关键。

在这里，天津大学Ji-Jun Zou，Zhen-Feng Huang，西安交通大学Guidong Yang使用高价Mo调制的正交Pr₃Ir_1−xMo_xO₇作为模型，活化晶格氧和阳离子，实现定向和加速的表面重构，生成对酸性水氧化具有高活性的自端Ir-OBri-Mo(O_bri代表桥氧)活性物种。

文章要点

1）掺杂的Mo不仅由于优化的Ir-O共价性和Pr更容易溶解而加速了表面重建，而且由于Mo缓冲电荷补偿而提高了耐久性，从而防止了Ir的剧烈溶解和过多的晶格氧损失。

2）因此，可以定向生成Ir-Obri-Mo物种，在该物种中，残留的Mo诱导O_bri的强Brnsted酸性有助于氧中间体的脱质子，遵循桥氧辅助的脱质子途径。因此，优化后的催化剂具有最好的活性，其过电势为259 mV，达到10 mA cm_geo⁻²，比未掺杂的催化剂低50 mV，且稳定性提高了20h以上。

这一工作提供了一种在IrO_x物种中构建强Brnsted酸中心的定向表面重建策略，展示了在现场真实反应条件下靶向制备电催化剂的前景。

参考文献

Chen, S., Zhang, S., Guo, L. et al. Reconstructed Ir‒O‒Mo species with strong Brønsted acidity for acidic water oxidation. Nat Commun 14, 4127 (2023).

DOI：10.1038/s41467-023-39822-6

https://doi.org/10.1038/s41467-023-39822-6