中山大学李明强研究员、陶玉研究员和中科院长春应化所丁建勋研究员对工程纳米材料增强CRISPR/Cas9基因编辑以用于癌症治疗的相关研究进行了综述。

本文要点：

（1）聚集规律间隔短回文重复/相关蛋白9(CRISPR/Cas9)基因编辑技术在调控单个或多个肿瘤相关基因和实现免疫细胞工程化以用于癌症治疗等方面具有广阔的前景。目前，大多数的基因编辑策略都依赖于病毒递送。尽管该策略较为高效，但仍面临着安全性和包装容量等诸多问题的限制，严重阻碍了病毒CRISPR载体在癌症治疗中的应用。相比之下，非病毒CRISPR/Cas9纳米制剂可以通过优化包装容量、药代动力学和靶向性来提高安全性、效率和特异性，因此也有望实现更好的癌症基因编辑。

（2）作者在文中介绍了非病毒递送CRISPR的研究进展，并讨论了如何将这些方法用于癌症治疗以解决上述存在的问题；此外，作者也对设计具有转化潜力的CRISPR/Cas9基癌症纳米医学系统的发展前景进行了展望。

Ke Yi. et al. Engineered Nanomaterials to Potentiate CRISPR/Cas9 Gene Editing for Cancer Therapy. Advanced Materials. 2023

DOI: 10.1002/adma.202300665

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202300665