具有多种活性位点的异质结构氧化物作为一类高效的CO2电化学还原（CO2ER）催化剂，在工作条件下容易发生结构重构，从而给理解反应机理和合理设计催化剂带来了挑战。

在此，中科院大连化物所汪国雄研究员，青岛科技大学Luhua Jiang首次阐明了电化学势下CuO/SnO₂的结构重构，并揭示了CO₂ER产物选择性与原位演化异质结构之间的内在关系。

文章要点

1）在-0.85 VRHE 时，CuO/SnO₂ 演化为对 HCOOH 具有高选择性的 Cu₂O/SnO₂（法拉第效率为 54.81%）。最有趣的是，它在-1.05 VRHE 下被重构为 Cu/SnO_2-x，乙醇的法拉第效率显着提高为 39.8%。

2）原位拉曼光谱和密度泛函理论（DFT）计算表明，*COOH和*CHOCO中间体在Cu/SnO_2-x界面的协同吸收有利于*CO的形成，降低了C-C耦合的能垒，从而导致对乙醇的高选择性。

参考文献

Min Wang, et al, Tuning C1/C2 Selectivity of CO2 Electrochemical Reduction over in-Situ Evolved CuO/SnO2 Heterostructure, Angew. Chem. Int. Ed. 2023, e202306456

DOI: 10.1002/anie.202306456

https://doi.org/10.1002/anie.202306456