研究反应工况时担载于基底上的金属簇催化剂结构动态变化，是理解结构-反应活性关系规律的关键。

有鉴于此，弗吉尼亚理工学院暨州立大学Ayman M Karim等报道通过原位光谱表征技术和非原位电子显微表征技术，研究担载于Al₂O₃基底上不同尺寸Rh簇的结构与CO催化氧化反应活性之间的关系。

主要内容

（1）

报道发现Rh金属簇在暴露氧气和CO催化氧化反应过程中，通过动态演变生成热力学稳定单原子Rh的现象。在室温反应条件，部分Rh金属簇转变为单原子Rh，而且这种转变为单原子Rh的趋势随着Rh金属簇尺寸降低而增强，随着反应温度的升高而增强。

（2）

研究发现Rh的分散程度和CO氧化反应动力学之间具有强相关性，更加重要的一点，因为Rh单原子位点具有更低的反应活化能，因此通过Rh金属簇转变为单原子Rh，催化活性提高2个数量级。

本文研究展示了Rh金属簇的结构和反应活性与反应环境密切相关。

参考文献

Malik Albrahim, Abhijit Shrotri, Raymond Unocic, Adam Hoffman, Simon Bare, Ayman M Karim, Size-Dependent Dispersion of Rhodium Clusters into Isolated Single Atoms at Low Temperature and the Consequences for CO Oxidation Activity, Angew. Chem. Int. Ed. 2023

DOI: 10.1002/anie.202308002

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202308002