核壳型光阳极在光电化学(PEC)水氧化中显示出巨大的潜力。然而，在核壳之间建立高质量的界面以及高度催化的表面仍然是一个挑战。

在此，以计算为指导，湖南大学Shuang-Feng Yin，Sheng Shen提出了一种以吡嗪为配位剂，在BiVO₄光阳极上涂覆锌钴铁多酞菁的方法。

文章要点

1）吡嗪的双向轴向配位起到了双重作用，一方面促进了BiVO₄与锌钴铁多酞菁之间的紧密界面接触，另一方面也调节了锌钴铁酞菁中金属中心的电子密度和自旋构型，从而促进了*OH型脱附的势限步骤。

2）得到的光阳极在1.23 V_RHE下表现出5.7±0.1 mA·cm^-2的高光电流密度。

本研究介绍了一种构建核-壳型光阳极的新方法，揭示了吡嗪轴向配位在调控金属酞菁催化活性中的关键作用。

参考文献

Jin-Bo Pan, et al, Introducing Bidirectional Axial Coordination into BiVO₄@Metal Phthalocyanine Core–Shell Photoanodes for Efficient Water Oxidation., Angew. Chem. Int. Ed. 2023, e202307246

DOI: 10.1002/anie.202307246

https://doi.org/10.1002/anie.202307246