芳基氟化物是许多药物中重要的结构基元。虽然Balz-Schiemann反应提供了从芳基重氮四氟硼酸盐进入芳基氟化物的途径，但它存在反应时间长、温度高、有毒溶剂、有毒气体释放和官能团耐受性低等缺点。

近日，四川大学Zhong Lian，丹麦技术大学Søren Kramer描述了在选择氟存在下，以压电材料为氧化还原催化剂，在球磨条件下，由芳基重氮四氟硼酸盐合成芳基氟化物的一般方法。

文章要点

1）这种方法有效地解决了上述限制。此外，该压电材料可以多次回收。

2）机理研究表明，这个氟化反应可能通过自由基途径进行，而SelectFluor既是氟源又是终端还原剂。

参考文献

Xiaohong Wang, et al, Mechanochemical Synthesis of Aryl Fluorides by Using Ball Milling and a Piezoelectric Material as the Redox Catalyst, Angew. Chem. Int. Ed. 2023, e202307054

DOI: 10.1002/anie.202307054

https://doi.org/10.1002/anie.202307054