将聚烯烃催化氢解成有价值的液体、油或蜡状烃链以用于第二次生命应用，通常伴随着低价值挥发物（特别是甲烷）的氢浪费共形成，这会增加温室气体排放。

限制在介孔井底部的催化位点，在孔隙对机理影响最大的条件下，能够比非限制位点产生更少的气体。基于此，艾姆斯国家实验室Wenyu Huang，Aaron D. Sadow设计了一种新的结构来强调这种孔隙效应，将活性Pt纳米粒子嵌入线性六方介孔二氧化硅和螺旋立方体 MCM-48 二氧化硅 (mSiO₂/Pt/MCM48) 之间。

文章要点

1）该催化剂选择性地将聚烯烃解构成〜C₂₀−C₄₀烷烃，并以超过缺乏这些组合特征的材料的速率（TOF = 4.2 ± 0.3 s^-1 ）裂解C−C键，同时产生可忽略不计的挥发性副产物（包括甲烷）。

2）与时间无关的产物分布与聚合物解构的过程机制一致。与从无孔催化剂获得的时间和聚合物长度相关的产品相比，mSiO₂/Pt/MCM-48 从不同分子量、组成和物理性质（包括低密度）的聚烯烃中产生以 C₂₈ 为中心的蜡质烃高斯分布聚乙烯、等规聚丙烯、超高分子量聚乙烯以及多种后工业化聚烯烃的混合物。

3）粗粒度模拟表明，多孔核结构使石蜡能够扩散远离活性Pt位点，从而防止产生气体的二次反应。

参考文献

Akalanka Tennakoon, et al, Two Mesoporous Domains Are Better Than One for Catalytic Deconstruction of Polyolefins, J. Am. Chem. Soc., 2023

DOI: 10.1021/jacs.3c05447

https://doi.org/10.1021/jacs.3c05447