荧光成像需要实时的外部光激发。然而，其也具有自身荧光和穿透深度较浅等缺点，极大地限制了它在深部组织成像中的应用。超声(US)具有时空分辨率高、穿透性深、无创性强、可精准定位病灶等特点。因此，US有望成为一种高效的激光替代品。然而，目前由US激活的发光系统还很少被报道。有鉴于此，北京化工大学宋继彬教授和福州大学Zhongxiang Chen设计了一种由US激活的近红外(NIR)化学发光(CL)分子PNCL，该分子将原卟啉IX作为声敏剂部分，将含有二氰甲基色素受体支架(NCL)的苯氧二氧乙烷前体作为US响应部分。
本文要点：
（1）在治疗性US辐射(1mhz)下，产生的单线态氧(1O2)可作为“中间体”氧化NCL部分的烯醇-醚键，随后通过自发分解以产生近红外光发射。
（2）实验结果表明，PNCL探针可结合US的深度穿透性和NIR CL的高信本比等优点，成功地实现US激活的深层组织成像(~ 20 mm)，并在特定的肿瘤病灶中选择性地开启信号。综上所述，该研究巧妙地利用“中间体”将US化学与发光成像连接起来，能够为实现精准的癌症诊断提供一种新的成像方法。
Rongrong Wu. et al. Ultrasound-Activated NIR Chemiluminescence for Deep Tissue and Tumor Foci Imaging. Analytical Chemistry. 2023
DOI: 10.1021/acs.analchem.3c00643
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.analchem.3c00643
