蛋白-蛋白相互作用(PPIs)是调节细胞过程、行为和命运的基础。PPIs本质上是非常短暂的，这也对于它们的检测来说是一种阻碍。此外，传统的生物化学方法对PPIs也只能提供十分有限的空间分布和时间动态信息。因此开发可视化高空间分辨率的PPIs势在必行。Keersmaecker等人提出了一种超分辨率荧光显微镜技术，可以在纳米尺度上检测和描述细胞环境中短暂的PPIs。该成像方法基于单分子荧光显微镜，利用胞浆蛋白与膜结合蛋白迁移率的差异所得到的荧光信号进行分析。实验应用这种成像方法研究参与表皮生长因子信号通路的胞浆蛋白的相互作用,即Grb2 ，c-Raf和 PLCγ1。结果发现对Grb2和c-Raf簇的检测与质膜受体的分布相关，也显示了该技术对于揭示细胞膜异质性在细胞信号时空调控中的作用和潜力。

Keersmaecker, H.D., Camacho, R. et al. Mapping Transient Protein Interactions at the Nanoscale in Living Mammalian Cells.

ACS Nano

DOI: 10.1021/acsnano.8b01227

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.8b01227