纳米粒子(NPs)的理化性质会显著影响其在疾病部位的富集，最终影响整体治疗效果。然而，由于缺乏合适的标记技术，如何精确评估各种因素对NP在单个细胞/肿瘤组织内中的积累的影响仍是一项极具挑战性的难题。表面增强拉曼光谱(SERS)标签是一种强大的编码方法，其在近年来也被广泛应用于对生物标志物的免疫检测。有鉴于此，南开大学张裕英教授构建了一种多路SERS示踪方法，以系统地研究同一肿瘤内纳米粒子的尺寸依赖性积累和分布情况。

本文要点：

（1）实验制备了4种尺寸(34、60、108和147 nm)、具有不同SERS“颜色”编码的NPs，将其混合后与单层肿瘤细胞、多细胞肿瘤球进行孵育，并进一步注射到荷瘤裸鼠模型中。多色SERS检测结果显示，NP在肿瘤细胞、肿瘤球和实体瘤中的富集效率的顺序为34 nm>60 nm>108nm>147 nm, 60 nm>34 nm>108 nm>147 nm和34 nm>147 nm>108 nm>60 nm。

（2）平行样品的ICP-MS检测结果与四色SERS探测结果相一致，由此表明该多路评估方法具有很好的有效性。此外，该方法也能够与对特异性生物分子进行荧光标记的策略相结合，以实现在多种病理结构中对不同NPs的共定位，从而为相关的机制研究提供重要的信息和参考。

Chang Liu. et al. Four-Color SERS Monitoring of Size-dependent Nanoparticle Delivery in the Same Tumor. Analytical Chemistry. 2023

DOI: 10.1021/acs.analchem.3c02154

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.analchem.3c02154