VEGF-VEGFR2(VEGF=血管内皮生长因子)信号通路是用于癌症治疗的一个重要靶点。然而，由于传统的抗血管生成治疗方法存在诸多弊端（如严重的不良反应等），因此极有必要开发新型的抗血管生成治疗策略。有鉴于此，南京大学刘震教授合理设计了一种靶向VEGF的分子印迹聚合物纳米粒子(nanoMIP)，并将其用于抗血管生成肿瘤治疗。

本文要点：

（1）实验以VEGF的N端表位为模板，采用先进的分子印迹技术制备了抗VEGF纳米药物。nanoMIP可高亲和力靶向两种主要的促血管生成蛋白亚型(VEGF165和VEGF121)，从而有效阻断VEGF-VEGFR2信号传导，产生“一举两得”的抗血管生成作用。

（2）体内实验表明，具有抗VEGF作用的nanoMIP能够通过抑制人结肠癌异种移植模型的血管生成而有效抑制肿瘤的生长，并且不会产生明显的副作用。综上所述，该研究不仅设计了一种能够用于肿瘤治疗的新型抗血管生成策略，而且也为合理构建基于MIPs的“无药”纳米药物提供了新的范式。

Menghuan Zhao. et al. Molecularly Imprinted Nanomedicine for Anti-angiogenic Cancer Therapy via Blocking Vascular Endothelial Growth Factor Signaling. Nano Letters. 2023

DOI: 10.1021/acs.nanolett.3c02514

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.3c02514