由于肿瘤细胞需要特殊的生存微环境，因此打破肿瘤的氧化还原稳态对于提高治疗效果而言具有重要的意义。有鉴于此，哈尔滨工程大学杨飘萍教授和冯莉莉教授构建了一种多功能二维钒基MXene纳米平台V4C3/阿托伐醌@牛血清白蛋白(V4C3/ATO@BSA，VAB)，以实现ATO增强的纳米酶催化/光热治疗。
本文要点：
（1）V4C3/ATO@BSA能够打破肿瘤细胞内的氧化还原稳态，从而表现出显著的抗肿瘤作用。研究发现，具有混合钒价态的VAB纳米平台可在肿瘤微环境中诱导级联催化反应，产生大量的活性氧物种(ROS)，有效消耗谷胱甘肽，放大氧化应激。与此同时，VAB也能够在近红外光照射下产生稳定的光热效应，不仅可以引起肿瘤细胞的坏死，还能够提高其自身的类过氧化物酶活性。此外，释放的ATO也可有效减轻内源性氧消耗，限制三磷酸腺苷的形成，抑制线粒体呼吸。
（2）实验结果表明，有效抑制热休克蛋白的表达能够克服热抗性，并可通过诱导线粒体损伤以进一步促进ROS的产生。此外，VAB还具有较高的光声和光热成像性能。综上所述，该研究构建的多功能纳米平台可以实现ATO增强的纳米酶催化/光热治疗，进一步拓展了钒基MXene的生物医学应用。
Ruoxi Zhao. et al. Architecture of Vanadium-Based MXene Dysregulating Tumor Redox Homeostasis for Amplified Nanozyme Catalytic/Photothermal Therapy. Advanced Materials. 2023
DOI: 10.1002/adma.202307115
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202307115
