CO2加氢制甲酸甲酯是削弱温室效应的有效途径，但是该反应是如何驱动以及合理设计高效催化剂一直是该领域的未解之谜。有鉴于此，巴塞罗那科学院Atsushi Urakawa教授等报道了一种催化活性远超Au/Cu的SiO2负载Ag纳米材料，并揭示了高催化活性。原位谱学和理论计算表明，高活性的关键在于SiO2表面的氢氧根或者水会与碳酸相互作用从而促进甲酸与甲醇的酯化反应。
Juan José Corral-Pérez, Atul Bansode, Atsushi Urakawa*, et al. Decisive roles of perimeter sites in silica-supported Ag nanoparticles in
selective hydrogenation of CO2 to methyl formate in the presence of methanol[J]. J. Am. Chem. Soc.,2018
DOI: 10.1021/jacs.8b08505
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