一锅串联催化反应能够高效率的在同一个反应过程构筑多个化学键，该反应过程无需分离中间体物种。

有鉴于此，武汉大学沈晓等首次报道光诱导和热力学助理的串联催化反应，将容易得到的芳基酮和二氟烯烃反应物转化为菲类化合物，而且菲类有机分子在药物设计和材料科学领域非常重要。

本文要点：

（1）

反应情况。以芳基酮和二氟烯烃作为反应物，3.5倍量三甲基吡啶，使用365 nm LED光，在室温乙腈溶剂中进行反应。该反应过程实现了在一步反应过程实现羰基-烯烃复分解，能够实现光诱导[2+2]环加成反应、热力学控制的逆[2+2]环加成反应、以及脱氢成环反应。

（2）

该反应过程不必使用氧化剂，不必使用酸或者金属，具有较为广泛的底物种类和官能团容忍性。这种光热串联催化反应过程非常罕见，有助于设计包括光催化和热催化反应步骤的新型反应。

参考文献

Yunxiao Zhang, Jiaxin Wang, Youyuan Guo, Shanshan Liu, Xiao Shen, Carbonyl Olefin Metathesis and Dehydrogenative Cyclization of Aromatic Ketones and gem-Difluoroalkenes, Angew. Chem. Int. Ed. 2023

DOI: 10.1002/anie.202315269

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202315269