COF材料具有可调控的规则纳米通道，从而为离子传输提供非常理想的平台。但是，由于COF的合成过程与电池环境难以匹配，导致难以得到性能优异的COF电解质，同时导致难以构筑连续离子通道和构筑低阻抗电化学界面。

有鉴于此，西湖大学徐宇曦等通过原位凝胶法在碳酸盐液相电解质内制备COF凝胶电解质CGEs（COF gel electrolytes）。

本文要点

（1）

通过这种方法能够从预先配位的Li盐、液体电解质、COF结构形成长程互联的高晶化COF骨架。由于COF具有的亲Li官能团，构筑的CGEs离子导电率比液态碳酸盐电解液提高3倍，离子导电率达到10.5 mS cm^-1。而且CGEs的活化能仅为0.068 eV，从而能够保证优异的离子传输性能，而且在1800 h工作并未形成Li枝晶。

（2）

将CGEs构筑袋装电池并且在极端环境工作（0.1 C倍率的可逆容量高达158 mAh g^-1），CGEs构筑纽扣电池能够在3C倍率（1C=170 mAh g^-1）实现101 mAh g^-1的可逆容量。非常重要的一点在于，这种新型策略实现了对传统Li离子电池体系的拓展，而且可能应用于K、Mg、Zn、Na、Ca离子电池。

参考文献

Chaoqun Niu, Shu Zhao, and Yuxi Xu*, In Situ Gelled Covalent Organic Frameworks Electrolyte with Long-Range Interconnected Skeletons for Superior Ionic Conductivity, J. Aｍ. Chem. Soc. 2023

DOI: 10.1021/jacs.3c10312

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.3c10312