可生物降解的硅酸盐纳米结构因其结构组成和功能的多样性而在肿瘤治疗领域中引起了研究者的普遍关注。然而,较低的瘤内保留效率仍会严重地限制其实际应用的效果。有鉴于此,广西医科大学梁新强教授、东北林业大学徐加廷教授和北京林业大学付玉杰教授开发了富含氧空位(OV)、具有Fe-Ca双重活性位点、由氧化的海藻酸钠修饰以及负载没食子酸(GA)的双金属硅酸盐纳米酶(OFeCaSA-V@GA),以实现靶向聚集增强的肿瘤治疗。
本文要点:
(1)共掺杂Fe3+和Ca2+后,二氧化硅的带隙会由2.76 eV降至1.81 eV,使其能能够被650 nm激光所激发以产生活性氧物种(ROS)。研究发现,在OFeCaSA-V@GA的水热合成阶段产生的OV可以锚定金属离子以形成原子相,从而为单原子纳米酶的大规模制备提供了一种可行的方法。
(2)密度泛函理论计算结果表明,Ca位点可促进H2O2的吸附,而Fe位点则能够加速H2O2的解离,从而可以实现协同的催化作用。更重要的是,靶向递送的金属离子可在肿瘤部位诱导产生形态转化,以实现诊疗成分在肿瘤细胞内的高效保留(最高保留率为36.3%)。综上所述,该研究能够为设计和开发高效、具有长久保留性能的纳米药物提供一种新的途径。
Shuang Liu. et al. Targeted Delivery of Active Sites by Oxygen Vacancy-Engineered Bimetal Silicate Nanozymes for Intratumoral Aggregation-Potentiated Catalytic Therapy. ACS Nano. 2024
DOI: 10.1021/acsnano.3c08780
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.3c08780