由预催化剂的单电子转移产生的开壳层催化活性物质，如自由基阳离子或自由基阴离子，广泛用于耗能的氧化还原反应，但它们的激发态寿命通常很短。

在这里，复旦大学Hao Guo，Yanbin Zhang，加州理工学院Bo Li在电化学条件下产生了一种闭壳噻吨酮-氢阴离子物种（3），它可以通过光化学转化为有效且长寿命的还原剂，从而实现电光催化氢化。

文章要点

1）值得注意的是，TfOH 可以调节该系统中活性物质的氧化还原电位。在TfOH存在下，催化剂前体(1)可以在低电位下发生还原反应，从而抑制竞争性析氢，从而有效促进亚胺的加氢反应。

2）在没有TfOH的情况下，系统的还原能力甚至可以达到与Na⁰或Li⁰相当的效力，从而允许芳基卤化物的氢化、硼基化、甲锡烷基化和（杂）芳基化构建CH、CB 、C−Sn 和 C−C 键。

参考文献

Kang, WJ., Zhang, Y., Li, B. et al. Electrophotocatalytic hydrogenation of imines and reductive functionalization of aryl halides. Nat Commun 15, 655 (2024).

https://doi.org/10.1038/s41467-024-45015-6