斯坦福大学Abigail K. Grosskopf和Eric A. Appel 对于利用生物材料增强过继细胞治疗的相关研究进行了综述。

本文要点：

（1）过继细胞疗法(ACT)可利用免疫细胞的能力来对抗癌症等复杂疾病。通过工程化细胞进行过继性转移治疗能够实现对血液系统恶性肿瘤患者的有效缓解。尽管ACT已取得了一系列显著的进展，但其仍会受到与治疗相关的不良反应、扩大规模的挑战、免疫细胞难以进入某些疾病部位以及实体瘤的免疫抑制环境等问题的限制。已有研究表明，能够改进细胞制造和将工程细胞可控递送到体内的新型生物材料技术有望能够解决上述的挑战性难题。可调的生物材料可以缓解ACT的高成本和时间密集型制造等问题。目前，已有许多生物材料平台(包括纳米粒子和水凝胶等)被设计用于实现工程细胞的时空可控扩增和释放，并同时限制其产生耗竭表型的倾向。

（2）作者在文中综述了利用作为制造平台和递送载体的生物材料增强ACT疗效的基本作用，并重点介绍了能够改善ACT的治疗结果、基于生物材料的方法的当前应用现状和未来发展前景。

Noah Eckman. et al. Biomaterials to enhance adoptive cell therapy. Nature Reviews Bioengineering. 2024

https://www.nature.com/articles/s44222-023-00148-z