如果没有有效的策略去减轻肿瘤微环境的免疫抑制性，那么癌症免疫治疗对肿瘤的临床疗效通常是很有限的。而肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)是免疫抑制肿瘤微环境中的关键驱动因素，其也会促进肿瘤转移。Shi等人使用纳米材料介导的光生成活性氧 (ROS)技术成功地将TAMs重新编程成一种抗肿瘤M1表型。该技术比用脂多糖(LPS)刺激的方法效率更高。实验发现，抑制溶酶体质子泵和蛋白水解活性以及促进肿瘤相关抗原(TAA)在细胞质中的释放可以增强TAMs的抗原呈递和T细胞启动，产生抑制肿瘤的反应。这一策略可以由于有效地根除肿瘤和抑制肿瘤转移，进一步防止肿瘤复发，为实现有效的肿瘤免疫治疗提供了新的方法。

Shi, C.R., Liu, T. et al. Reprogramming Tumor-Associated Macrophages by Nanoparticle-based Reactive Oxygen Species Photogeneration.

Nano Letters

DOI: 10.1021/acs.nanolett.8b03568

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.8b03568