通过纳米颗粒进行靶向给药可以减少药物的副作用并提高疗效。然而，由于纳米颗粒与生物系统之间的界面上相互作用难以调节，以纳米颗粒为基础的药物递送系统的临床转化仍然十分困难。Oh等人提出了一种将纳米颗粒的靶向策略与超分子重组融合蛋白结合的方法。一旦吸附的融合蛋白在纳米颗粒上达到热力学稳态，它就会减少与血清蛋白的相互作用，以防止巨噬细胞清除纳米颗粒，也可同时确保药物递送系统的靶向功能不受影响。这一研究通过调控纳米粒子与生物系统之间的界面，对超分子结构蛋白冠层作为靶向剂的应用前景进行了深入探讨。

Oh, J.Y., Kim, H.S. et al. Cloaking nanoparticles with protein corona shield

for targeted drug delivery.

Nature Communications

DOI: 10.1038/s41467-018-06979-4

https://www.nature.com/articles/s41467-018-06979-4