结直肠癌(CRC)的发生发展与肠道微生物密切相关。Song等人研究了脂多糖(LPS)对免疫治疗CRC的影响。实验发现LPS在CRC组织较为丰富并且它是干扰抗PD-L1疗法的原因之一。而使用多粘菌素B (PmB)清除肠道中的革兰氏阴性菌或使用TAK-242阻断toll样受体4后既能缓解免疫抑制微环境，又能提高CRC肿瘤内的T细胞水平。因此实验将靶向LPS的融合蛋白的编码序列负载到脂质鱼精蛋白DNA(LPD)纳米颗粒上来选择性表达蛋白质用于诱捕脂多糖，从而缓解了免疫抑制微环境并增强了抗PD-L1治疗CRC肿瘤的效率。这种LPS诱捕系统被发现甚至可以减弱CRC的肝转移。这也为治疗CRC以及其他与黏膜微生物相关的癌症提供了新的方法。

Song, W.T., Tiruthani, K. et al. Trapping of Lipopolysaccharide to Promote Immunotherapy against Colorectal Cancer and Attenuate Liver Metastasis.

Advanced Materials

DOI: 10.1002/adma.201805007

https://doi.org/10.1002/adma.201805007