靶向治疗类风湿关节炎(RA)一直是一个不小的难题。受巨噬细胞靶向炎症的能力启发，Li等人设计了巨噬细胞源微泡(MMV)包覆的纳米颗粒(MNP)来靶向RA。MMV的膜蛋白与巨噬细胞膜蛋白相似，说明MMV具有与巨噬细胞相似的生物活性。实验随后将MMV包覆在聚乳酸-乙醇酸(PLGA)纳米颗粒上，并在体内外评价了MNP靶向炎症的能力。与裸NP和红细胞包膜纳米颗粒RNP相比，MNP在胶原诱导的关节炎(CIA)小鼠模型体内靶向作用明显更强。蛋白质组学分析则揭示了其靶向机制，表明Mac-1和CD44对MNP的靶向效果有显著贡献。最后实验证明通过在MNP中封装药物他克莫司能显著抑制小鼠的RA恶化进展，靶向治疗效果十分明显。

Li, R.X., He, Y.W. et al. Expressway to Rheumatoid Arthritis by Macrophage

derived Microvesicle-Coated Nanoparticles.

Nano Letters

DOI: 10.1021/acs.nanolett.8b03439

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.8b03439