多肽是一种极具发展前景的化学药物载体，具有毒性小、精确的分子量、更好的药代动力学等优点。基于多肽的药物递送系统还可以利用遗传编码的靶向配体实现主动靶向的目的。然而，大多数靶向蛋白与多肽载体的结合还存在许多的局限性，例如用于药物附着的残基会杂乱地分布在蛋白表面。Costa等人通过在实验中加入了一种非天然氨基酸，即对乙酰苯丙氨酸来作为一种用于生物正交反应的酮，它可以用于在具有靶向纳米抗体的多肽纳米颗粒的表面连接阿霉素。而这些靶向性纳米颗粒在多种癌细胞系中也表现出比非靶向对照组更高的细胞毒性。

Costa, S., Mozhdehi, D. et al. Active Targeting of Cancer Cells by Nanobody Decorated Polypeptide Micelle with Bioorthogonally Conjugated Drug.

Nano Letters

DOI: 10.1021/acs.nanolett.8b03837

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.8b03837