在疫苗设计中，人们通常会采用多价纳米颗粒的形式去排列抗原，但是对这些疫苗在体内所引起的增强免疫的机制目前仍不清楚。Tokatlian等人比较了两种不同的高度糖基化HIV抗原在体内的行为情况，一种是gp120衍生的迷你蛋白抗原，另一种是以蛋白质纳米粒或游离形式存在的一种大而稳定的包膜三聚体抗原。实验发现，与单体的抗原不同的是，纳米颗粒抗原会快速穿梭到滤泡树突状细胞(FDC)网络中，然后以补体、甘露糖结合凝集素(MBL)和对免疫原糖元依赖的方式在生发中心集中起来。而MBL缺陷或者FDC定位缺失以及免疫原去糖基化都会显著影响抗体的反应。这一发现确定了一种先天免疫介导的识别途径，可以促进抗体对纳米颗粒抗原的反应，因此对体液免疫和疫苗的设计都具有广泛重要的意义。

Tokatlian, T., Read, B.J. et al. Innate immune recognition of glycans targets HIV nanoparticle immunogens to germinal centers.

Science

DOI: 10.1126/science.aat9120

http://science.sciencemag.org/content/early/2018/12/19/science.aat9120