增强细胞内氧化应激是诱导癌细胞死亡的一种有效方法。Dong等人制备了一种独特的超小没食子酸-亚铁(GA-Fe(II))纳米配合物作为芬顿反应的催化剂，使H₂O₂能够持续转化为高细胞毒性的羟基自由基(•OH)。然后，GA-Fe(II)和l -丁硫氨酸磺磷(BSO)（谷胱甘肽(GSH)合成的抑制剂）被共同封装在一个脂质体纳米载体中来构建BSO/GA-Fe(II)@脂质体，它能够通过增加•OH的生成和减少GSH的生物合成来有效地增强细胞内氧化应激。与^99mTc⁴⁺放射性同位素螯合后，BSO/GA-Fe(II)@ 脂质体可在单光子发射计算层析成像(SPECT)下进行体内成像跟踪。GA-Fe(II)介导的•OH生成和BSO介导的GSH耗损会显著增强肿瘤内氧化应激，从而显著提高化疗和放疗的效果。

Dong, Z.L., Feng, L.Z. et al. Amplification of Tumor Oxidative Stresses with

Liposomal Fenton Catalyst and Glutathione Inhibitor for Enhanced Cancer Chemotherapy and Radiotherapy.

Nano Letters

DOI: 10.1021/acs.nanolett.8b03905

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.8b03905