表面反应构成了各种能量转换/存储技术的基础，如锂硫电池和锂空电池等。为了加速电池的表面反应，需要深入了解反应动力学和合理的催化剂设计。北理工黄佳琦课题组使用原位外部金属蚀刻的策略，通过掺入铁的立方Ni3FeN活化惰性单金属氮化物--六方Ni3N，验证了在Ni3N中引入外在金属（Fe）引发了六方-立方相变，这种金属可以通过多硫化物原位浸出进行蚀刻，从而产生高活性的富空位相，以促进涉及多硫化物的表面反应的动力学。HAADF-STEM揭示了原位催化剂转化的机理。用Ni3FeN改性的Li-S电池表现出优异的倍率性能，在4.8mg cm -2的高硫负载下具有显著的循环稳定性，以及稀电解质的可操作性。这项工作开辟了多金属合金和化合物作为Li-S电池动力学调节剂的探索，不仅描述了非活性单金属化合物的外在金属活化机制，而且阐明了原位相转化和空位形成在调节催化反应中的重要作用。

Meng Zhao, Dr. Hong‐Jie Peng, Ze‐Wen Zhang, Bo‐Quan Li, Xiao Chen, Jin Xie, Xiang Chen, Jun‐Yu Wei, Prof. Qiang Zhang, Prof. Jia‐Qi Huang, Activating Inert Metallic Compounds for High‐Rate Lithium–Sulfur Batteries Through In Situ Etching of Extrinsic Metal [J], Angew. Chem. Int. Ed. 2019.

DOI: 10.1002/anie.201812062

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201812062