氟化物转化正极的关键挑战在于内置锂源的缺乏、容量保持能力差、倍率性能差等因素。对于锂化后的氟化物来说，其竞争力受限的主要原因在于绝缘的LiF易团聚以及充电过程中裂解动力学不足。之前的研究通常采用球磨的方法将LiF纳米域与还原性金属、金属氧化物或氟化物等混匀，但是这种方法仍然存在着过电位大、电流密度低等问题。在本文中，研究人员提出了一种双金属（Fe-Cu）驱动LiF裂解来对氟化物正极中的转化反应进行活化的策略。这种锂化异质结构具有紧凑的纳米域接触，从而能够实现高容量、低过电势的充电过程。

Yu Zhao et al, LiF Splitting Catalyzed by Dual Metal Nanodomains for an Efficient Fluoride Conversion Cathode

DOI: 10.1021/acsnano.8b09453

https://pubs.acs.org.ccindex.cn/doi/10.1021/acsnano.8b09453