将治疗药物导入实体肿瘤微环境是肿瘤纳米医学的一大难题。而某些外源性酶可消耗肿瘤基质成分，可以作为一种改善药物递送的方法。Dong等人提出了一种利用一氧化氮(NO)激活内源性基质金属蛋白酶(MMP-1和-2)诱导产生胶原蛋白消耗的策略，用于改善药物进入实体肿瘤。实验将介孔二氧化硅纳米颗粒(MSN)作为化疗药物阿霉素(DOX)以及NO供体(S-nitrosothiol)的载体制备了DN@MSN。其中负载的NO可以导致MMPs的活化，使肿瘤细胞外基质中的胶原蛋白降解。实验证明DN@MSN可以增强纳米载体和DOX对肿瘤的渗透,从而显著提高抗肿瘤效果，降低全身毒性副作用。

Dong, X., Liu, H.J. et al. Enhanced Drug Delivery by Nanoscale Integration of a Nitric Oxide Donor to Induce Tumor Collagen Depletion.

Nano Letters

DOI: 10.1021/acs.nanolett.8b04236

https://pubs.acs.org.ccindex.cn/doi/10.1021/acs.nanolett.8b04236