在细胞内对酶活性进行检测的过程一般是基于荧光蛋白或小分子，这些检测所提供的信息也是对应于细胞内酶活性最高的地方，并且要排除亚细胞中存在的一些少数群体。Dan等人介绍了一种化学成像策略用于选择性地分析检测亚细胞单元的酶活性。这项新技术是将化学检测的过程限定在一个指定的细胞器内，从而可以在细胞器内的对酶的裂解进行成像。实验利用这一策略定量地描述了线虫核内体中二硫化物的还原情况，并确定了该过程是由核内体中少量的PDI-3和TRX-1酶介导完成的。因此，通过敲除TRX-1可以阻止核内体的二硫化物还原，进而保护线虫免受白喉棒状杆菌感染，从而也揭示了TRX-1的重要性。

Dan, K., Veetil, A.T. et al. DNA nanodevices map enzymatic activity

in organelles.

Nature Nanotechnology

https://doi.org/10.1038/s41565-019-0365-6