光动力疗法(PDT)是一种很有前途的抗癌疗法，在临床上被广泛应用于不同类型的肿瘤。然而， PDT也存在一些问题，包括肿瘤组织中过量谷胱甘肽(GSH)的中和作用及其引发的促血管肿瘤生成反应。Min等人开发了一种多功能PDT纳米药物，它具有靶向肿瘤，清除GSH和抗血管生成等性能。实验采用卟啉型Zr金属有机骨架纳米颗粒作为光敏剂和血管内皮生长因子受体2 (VEGFR2)抑制剂阿帕替尼的载体。随后该纳米颗粒被包裹在MnO₂中以消耗瘤内的GSH，最后用肿瘤细胞膜对其进行“伪装”。实验证明在静脉给药后，这种纳米颗粒会通过仿生修饰介导的均型靶向来选择性地在肿瘤内聚集，实现增强的PDT与抗血管生成的联合治疗，最终显著提高抑制肿瘤的效果。

Min, H., Wang, J. et al. Biomimetic Metal–Organic Framework Nanoparticles for Cooperatively Combination of Antiangiogenesis and Photodynamic Therapy for Enhanced Efficacy.

Advanced Materials

DOI: 10.1002/adma.201808200

https://doi.org/10.1002/adma.201808200