从原子水平设计和改造催化位点可以加深对催化剂的活性位点的理解，这对提升催化剂的活性至关重要。有鉴于此，清华大学的魏永革教授、吉林大学的张立军教授以及美国圣地亚哥州立大学的Jing Gu教授等人利用Anderson型多金属氧酸盐作为前体，从原子水平将金属活性位点掺杂到1T-MoS₂上。

实验结果发现，与含铂的催化剂相比，优化的电催化剂在碱性电解液中HER性能显著提高，得益于掺杂的镍原子和氧原子；起始电位接近 0 V，过电势仅为−46 mV。理论计算表明，将镍和氧共掺杂到1T-MoS₂中有助于水的离解和氢的生成，从而提升了催化活性。

参考文献：Lijun Zhang*, Yongge Wei*，Jing Gu*，et al. Atomically engineering activation sites onto metallic 1T-MoS₂ catalysts for enhanced electrochemical hydrogen evolution. Nat. Commun., 2019

Doi：10.1038/s41467-019-08877-9

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