具有纳米结构的DNA有着良好的生物相容性、均匀性和通用性，是一种很有前途的药物载体。然而，在全身给药后，血清会使其快速解体导致它在靶点部位的生物利用度较低，这也严重阻碍了其在生物医学领域的应用。新加坡南洋理工大学Chenjie Xu团队和上海交通大学樊春海教授团队合作设计不同形状和大小的核酸框架体（FNAs），并且研究了它们对小鼠和人类皮肤外植体的穿透性。皮肤组织学实验表明，这种渗透的程度与尺寸大小相关，尺寸小于75 纳米的FNAs 可以有效地渗透到真皮层，17 nm的四面体FNAs具有出最大的穿透距离（350微米）。并且在穿透皮肤时，FNAs的结构仍然保持完整性。实验采用小鼠黑色素瘤作为模型，相对于负载在脂质体和聚合物纳米颗粒中的阿霉素或游离的阿霉素来说，负载在FNAs上的阿霉素的药物积累和肿瘤抑制效果具有2倍的提高。

Wiraja, C., Fan, C.H., Xu, C.J. et al. Framework nucleic acids as programmable carrier for transdermal drug delivery.

Nature Communications

https://doi.org/10.1038/s41467-019-09029-9