汉堡大学Wolfgang J Parak教授团队用两亲性聚合物包覆胶体CdSe/ZnS量子点，使其可以水溶；随后再以人血清白蛋白(HSA)为模型蛋白，通过吸附或者化学的方式使其连接到被聚合物包覆的量子点表面。由于量子点是可以产生荧光的，加上聚合物涂层和被荧光标记的HAS之后形成的最终纳米颗粒有三个不同的荧光成分：量子点核、聚合物外壳和人血清白蛋白冠。实验用这种纳米颗粒和细胞一起培养，再去除非内化纳米颗粒后用流式细胞术和共聚焦显微镜分别观察纳米颗粒的三种组分各自的胞吐情况。结果表明，HSA与被聚合物包覆的量子点会一起被部分地运输到细胞中。在蛋白质解吸后，那些吸附在量子点上的蛋白质与自由蛋白质相比会在细胞内停留更长的时间。部分聚合物壳层会通过酶解的方式从材料中释放出来，而酶解也比蛋白解吸要慢。实验最后也对数据进行了定量分析，并讨论了细胞增殖和荧光猝灭等存在的一些缺陷。

Carrillo-Carrion, C., Parak, W.J. et al. Triple-Labelling of Polymer-Coated Quantum Dots and Adsorbed Proteins for Tracing their Fate in Cell Cultures.

ACS Nano

DOI: 10.1021/acsnano.9b00728

https://pubs.acs.org.ccindex.cn/doi/10.1021/acsnano.9b00728