来自于英国杜伦大学与陕西师范大学的六位学者共同设计合成了一种非手性五脲双吡啶衍生物，并模拟淀粉蛋白形成、聚集与编织过程，成功实现了非手性化合物在DMF溶剂中纳米尺度上的螺旋编织自组装（Nat. Chem. 2019, 11, 375–381.）。研究工作重点研究了螺旋手性如何影响手性编织的拓扑结构与凝胶纤维网络结构的连接方式，并采用编织理论（Braid theory）深入探讨了凝胶纤维编织的可行性，确定了最有利的编织拓扑结构，科学地解释了同手性（Homochiral）和异手性（Heterochiral）螺旋结构间相互作用差异。研究发现，只有拓扑结构上最简单的编织结构才能形成，而且少量的手性模板物质可有效诱导整个体系的手性。该研究工作被视为微观尺度上非手性化合物形成分子聚集体以及手性聚集体纤维编织机理研究的典型范例，并为超分子手性自组装的深入理解提供重要参考。
图1 胶凝剂结构
图2 凝胶纤维结构与编织缺陷
图3 分子凝胶纤维编织的拓扑结构
n 作者信息
杜伦大学化学系：Christopher D. Jones博士，Henry T. D. Simmons博士
Richard L. Thompson博士（http://orcid.org/0000-0002-3207-1036）
Jonathan W. Steed教授（http://orcid.org/0000-0002-7466-7794）
杜伦大学数学科学系：Kate E. Horner博士
陕西师范大学化学化工学院：刘凯强研究员（http://orcid.org/0000-0001-7069-566X）
n 文章链接
https://www.nature.com/articles/s41557-019-0222-0
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