耶路撒冷希伯来大学Itamar WillnerU教授团队制备了一种UiO-68金属有机骨架纳米颗粒(NMOFs)用于负载阿霉素药物(类似于荧光染料)，并通过双核酸结构将其锁定住，其中一条核酸链与NMOFs共价连接，另一条链则与锚定链杂交，且包括与microRNAs (miRNA)-21和miRNA-221互补的序列，这两类microRNA也是MCF-7乳腺癌细胞和OVCAR-3卵巢癌细胞的特异性生物标志物。在各自miRNA生物标志物存在的情况下，miRNA会诱导与锚定链相关的链发生位移，从而导致DNA/miRNA复合体的释放。被释放的复合体会在外源性核酸酶III、Exo III存在下被消化，这是一个回收miRNA的过程并会使得NMOFs自主释放阿霉素(或荧光染料)的释放，即使在很低浓度的miRNA的情况下也是如此。细胞实验也表明，miRNA-21或miRNA-221能够使得各自的NMOFs发生释放，从而对MCF-7乳腺癌细胞或OVCAR-3卵巢癌细胞产生有选择性的细胞毒性。

Chen, W.H., Willner, I. et al. miRNA-Specifc Unlocking of Drug-Loaded Metal–Organic Framework Nanoparticles: Targeted Cytotoxicity toward

Cancer Cells.

Small

DOI: 10.1002/smll.201900935