嵌钾的石墨插层化合物（K-GICs）具有丰富的结构和优异的电化学性能，因而具有特殊的物理和化学意义。有关K⁺储存机制的基本观点、控制反应和结构重排的动力学/热力学因素等使得K-GICs具有所需的功能。在本文中，研究人员通过原位拉曼、原位XRD等原位手段与密度泛函理论相结合对实时的电化学嵌钾-脱钾及其结构-组分演变的过程进行了研究。实验结果与理论计算揭示了可逆的K-GICs演变过程：C ↔ 阶段 5 (KC₆₀) ↔ 阶段 4 (KC₄₈) ↔ 阶段 3 (KC₃₆) ↔ 阶段 2 (KC₂₄/KC₁₆) ↔ 阶段 1 (KC₈)。本研究有助于更好地了解石墨中K⁺的储存行为，为准确捕获石墨域长度尺度上电极相演变的不均匀性提供了无损技术基础，并为其他GIC的有效研究提供指导。

Jilei Liu et al, Unraveling the Potassium Storage Mechanism in Graphite Foam

DOI: https://doi.org/10.1002/aenm.201900579

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/aenm.201900579