无机纳米粒子(NPs)具有载药效率高、可大规模制备、功能化迅速、化学/热稳定性好等优点，是一种很有前途的药物载体。然而，无机纳米载体的也存在着生物降解性差、缺乏pH响应等缺点，严重阻碍了其临床转化。华东理工大学曹松教授团队、徐益升团队和东华大学孙胜童教授团队合作，通过将阿霉素(DOX)包埋在聚丙烯酸(PAA)稳定的无定形碳酸钙(ACC)NPs中制备出一种可生物降解、对pH响应灵敏的DOX@ACC/PAA NPs (响应pH范围：7.4-5.6)。这种的载药NPs体积较小(6210nm)，在血清内稳定性好，包封率高(>80%)且载药能力强(>9%)。实验通过在NPs中引入适量的Sr²⁺或Mg²⁺，可以将NPs的药物释放调节到更高的pH响应范围(pH 7.7-6.0)。细胞摄取和斑马鱼模型实验则表明该药物的急性毒性较低，且在小鼠异种移植瘤中的肿瘤积累较高进而对肿瘤生长有明显的抑制作用。

CaCO₃ for Tunable pH-Responsive Drug Delivery and Enhanced Tumor Inhibition. Advanced Functional Materials. 2019

DOI: 10.1002/adfm.201808146

https://doi.org/10.1002/adfm.201808146