具有高理论容量和低氧化还原电位的碱金属负极（Li，Na，K）非常有希望用于实现高能量密度可充电电池。尽管在Li-金属中已经做出了大量的努力，但枝晶生长以及严重的界面问题仍然是碱金属电池（AMB）的基本挑战。

德克萨斯大学奥斯汀分校余桂华课题组报道了将原位形成的石墨插层化合物（GIC）框架与液态Na-K合金电极相结合，使其成为在高电流密度和高容量下可长时间稳定剥离/沉积的碱金属负极。合成方法是在室温下进行的，由于钾在碳纤维基质中的扩散速度比钠快得多，形成了KC8的骨架，进而提高了润湿性，以诱导Na-K合金的注入，最后形成均匀电极。液态合金的自愈合和高表面张力以及由GIC网络支持的快速电子和质量传输的协同作用，使得Na-K复合电极非常稳定，合成的NaK-GIC-碳（NaK-GC）电极的对称电池能够在20mA cm^-2下维持5000小时的连续稳定剥离/沉积。此外，在液态Na-K负极和K双（氟磺酰基）酰亚胺（KFSI）-EC / DEC电解质之间实现了与氟化物组分的稳健界面。

Leyuan Zhang, Sangshan Peng, Yu Ding, Xuelin Guo, Yumin Qian, Hugo Celio, Gaohong He, Guihua Yu, Graphite Intercalation Compound Associated with Liquid Na-K Towards Ultra-Stable and High-Capacity Alkali Metal Anodes. Energy Environmental Science, 2019.

DOI: 10.1039/C9EE00437H

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2019/ee/c9ee00437h#!divAbstract