以活性氧(ROS)为基础的癌症治疗，如光动力治疗(PDT)，受肿瘤微环境(TME)中发现的低氧和过表达谷胱甘肽(GSH)的影响。湖南大学宋国胜团队、尹霞团队和张晓兵团队合作报道了一种新的策略，可以同时地连续调节肿瘤微环境的乏氧和氧化还原性以达到预期的治疗效果。实验以卟啉基MOF为光敏剂，锰铁氧体纳米颗粒为纳米酶制备了具有良好生物相容性的纳米平台(MnFe₂O₄@MOF)。该纳米平台具有过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶的活性。一旦其被内化到肿瘤中，就可以通过循环的类芬顿反应持续催化H₂O₂生成O₂来克服肿瘤乏氧。同时，结合类芬顿反应，MnFe₂O₄@MOF可在H₂O₂的存在下持续消耗谷胱甘肽，降低其对PDT产生的ROS的消耗。体内外结果证明该策略具有很好的治疗效果。

Sheng-Yan Yin, Guosheng Song, Xia Yin, Xiao-Bing Zhang. et al. Persistent Regulation of Tumor Microenvironment via Circulating Catalysis of MnFe₂O₄@Metal–Organic Frameworks for Enhanced Photodynamic Therapy. Advanced Functional Materials. 2019

DOI: 10.1002/adfm.201901417

https://doi.org/10.1002/adfm.201901417