纳米颗粒与细胞和有机体之间的相互作用是由其生物分子吸附层，即蛋白冠介导的。深入了解蛋白冠也是促进NPs在生物学和医学领域进行安全应用的前提。卡尔斯鲁厄理工学院Gerd Ulrich Nienhaus团队将对小尺寸的NPs的研究扩展到大的聚苯乙烯(PS)NPs，其直径可达100纳米，并使用人转铁蛋白（Tf）和人血清白蛋白(HSA)作为模型蛋白。实验结果表明在饱和离子条件下，亲水性羧基功能化(PS-COOH) 的NPs上会可逆地结合单层蛋白壳，这与之前观察到的小尺寸NPs现象一致。而在低离子强度的溶剂中，蛋白质与疏水性硫酸化的(PS-OSO3H) NPs的结合则是完全不可逆的，并且其形成的蛋白冠的厚度也是单层。在电荷斥力降低(离子强度提高)的条件下，NPs会在一定的蛋白质-NP浓度下形成大的团簇，说明NPs吸附的蛋白质会诱导其发生聚集。
Haixia Wang, Gerd Ulrich Nienhaus. et al. Formation of a Monolayer Protein Corona around Polystyrene Nanoparticles and Implications for Nanoparticle Agglomeration. Small. 2019
DOI: 10.1002/smll.201900974
https://doi.org/10.1002/smll.201900974
